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三葉蟲大分類概說
三葉蟲是生活在五億至兩億年前的一種水生的小節肢動物,全國各地都有他們的蹤影,很多獵人第一次獵石挖的就是三葉蟲,他以他奇妙的結構與形態讓許多獵人對他過目不忘,喜愛有加。但是作為節肢動物,三葉蟲的一大三葉蟲是生活在五億至兩億年前的一種水生的小節肢動物,全國各地都有他們的蹤影,很多獵人第一次獵石挖的就是三葉蟲,他以他奇妙的結構與形態讓許多獵人對他過目不忘,喜愛有加。但是作為節肢動物,三葉蟲的一大特點,就是分類繁雜,單屬就有成百個,所以三葉蟲的分類實在讓許多人頭疼不已。那麽如何對三葉蟲進行大體的分類,今天我就介紹一種分類方法,這也是國際上現在比較通用的分類法:
這種分發按結構將三葉蟲分為幾個目 :AGNOSTIDA球接子目REDLICHIIDA萊德利基目
CORYNEXOCHIDA聳棒頭蟲目
LICHIDA裂肋蟲目 ASAPHIDA櫛蟲目
PTYCHOPARIIDA 褶頰蟲目
ODONTOPLEURIDA齒肋蟲目
PROETIDA砑頭蟲目
PHACOPIDA眼鏡蟲目
HARPETIDA鐮蟲目代表種類:
這十個目看起來似乎非常難過繁雜,但是我們根據每個目的特點,就能把它們分開,下麵我分別介紹一下
AGNOSTIDA球接子目
球接子目是三葉蟲中最好辨認的一種了,它隻要生活在寒武紀,尤其是寒武紀早期最為繁盛,這個目的三葉蟲都有明顯特點,
1胸節少,大都隻有兩節。最多三節
2頭尾等大。如果被水流衝散很難分辨頭尾
3這個目大多數都有一個特點:沒有眼睛,這是浮遊生活的結果(如下圖左邊)而左圖中的則是早期眼睛沒有退化的一種
球接子目代表種類:
REDLICHIIDA萊德利基目
萊德利基目是純正中國製造,我國是這種三葉蟲的發源地與大本營。所以中國有世界上種類最多的萊蟲種類,我們對萊蟲也不太陌生,像雲南的什麽萊德利基,什麽武定蟲,都是這種。這種三葉蟲很好辨認
1時間上它分布在寒武紀早起,中期就滅絕,所以中寒武紀以後沒有萊蟲。
2這個蟲子的新月行眼睛是一大特色,又扁又長
3尾巴很小,萊德利基蟲是早期三葉蟲,尾巴很小,幾乎難以辨認,這也是他的一大特點
萊德利基目代表種類:
PTYCHOPARIIDA 褶頰蟲目
褶頰蟲是所有三葉蟲裏麵分類最為繁雜的,也是種類最多的,寒武紀是它的極盛時期,並發展為以後的各各目。我們一般聽到的盾殼蟲,畢雷氏蟲,原付櫛蟲,毛屯蟲等等,都是這個單位的。寒武紀的三葉蟲,尤其是中晚寒武紀的三葉蟲,基本上都是這個目的,所以從時代上很好將他辨認出來,他有幾大特點
1他的頭蓋很有特點(上見圖),頂部很平,向前變大。而頭鞍(圖中1)向前逐漸縮小,而且是個非常明顯的小三角形(△)
2尾巴平滑,一般沒有刺等裝飾,占比例較小
3胸節較多,占比例大
褶頰蟲目代表種類:
CORYNEXOCHIDA聳棒頭蟲目
聳棒頭蟲,一聽這個名字是不是會覺得是一種頭很長的蟲子,實際不然,聳棒頭蟲是個忽悠人的名字。他與褶頰蟲親緣特近,所以單從特征上很難辨認,還好這玩意我國並不是很多,像知名的掘頭蟲是這個目的代表,還有複州蟲,他的眼睛很長,因此分到了長眉蟲科裏,雙耳蟲也是這個科的,在國外,這個科的代表就是泥盆紀摩洛哥的大尾巴蟲(見圖左二),因為這種蟲子國內分部的種十分典型,就不介紹特點了
聳棒頭蟲目代表種類:
上麵說的四個目,寒武紀是他們的主戰場,因為年代久遠,這一時期沒有太多立體的標本,那麽下麵幾目,是是寒武紀以後登上曆史舞台的,他們大都是褶頰蟲目的親戚,與其有諸多相似之處
ASAPHIDA櫛蟲目
晚寒武紀大滅絕後,老牌三葉蟲褶頰蟲的地位爭相被各種他的後代取代。其中,在奧陶紀鬧得最歡的,就是櫛蟲目。我們聽說的大殼蟲,緬甸蟲,寶石蟲,漿肋蟲,斜視蟲,帝王蟲等等都是本目成員,我們在奧陶紀地層找到的三葉蟲,很多都是這個目的。這種蟲有幾個特點
1頭蓋尖頂,他的頭蓋在頂端收縮成一個小尖,這是他最明顯的特點(見上圖)
2頭尾等大,頭胸尾所占比例基本相同
3頭尾平滑,整個殼體幾乎沒有任何殼飾,尾巴非常圓潤
櫛蟲目代表種類:
LICHIDA裂肋蟲目 和ODONTOPLEURIDA齒肋蟲目
齒肋蟲是雖然奧陶紀以後興盛的三葉蟲,但是齒肋蟲曆史古老,德氏蟲是就他的早期,這種蟲國內標本不多,多是泥盆紀與誌留紀的,而國外泥盆紀地層中較多,像那種長滿長刺的摩洛哥與黑貓山三葉蟲都是這個種類的代表。這種蟲特點明顯:
1頭上很多小刺,當然是說奧陶紀以後的品種
2長刺眾多,尾巴,胸節,頭上長滿長刺
而裂肋蟲國內極度稀少,少有整蟲的報道,各位在野外遇見他的幾率更小,也是特征明顯(圖中左數第一隻)
裂肋蟲目和齒肋蟲目代表種類:
PHACOPIDA鏡眼蟲目
眼鏡蟲是奧陶紀剛剛誕生的新蟲子,但是常說後生可畏,的確,奧陶紀開始就開始占據主要地位,誌留紀與泥盆紀他是最能適應環境的三葉蟲,我們常見到的隱頭蟲,王冠蟲,摩洛哥的掌尾蟲,都是本目的代表,他們特征很明顯
1很少具有頰刺,尾部略小於頭部
2眼非常發達,摩洛哥標本上眼睛非常精美
眼鏡蟲目代表種類:
PROETIDA砑頭蟲目
再牛的眼鏡蟲裂肋蟲與齒肋蟲,都在泥盆紀大滅絕中消失了,活下來的竟然是砑頭蟲這個以前毫無特點的蟲子,真是槍打出頭鳥。所以隻要是石炭二疊的三葉蟲,毫無疑問全是這個目的。因為它與褶頰蟲關係極近,所以特征上很難分辨,幸好他生活的時代夠特殊。而在泥盆紀以前,砑頭蟲多是默默無聞的,他不同於褶頰蟲的特點
1頭鞍長方形或梯形,不是三角形
2晚古生代的砑頭蟲尾巴比例等於甚至大於頭部
砑頭蟲目代表種類:
HARPETIDA鐮蟲目
說完了所有常規三葉蟲,再說一種非常規的的:鐮蟲。鐮蟲主要是奧陶紀,泥盆紀比較多。鐮蟲特征太明顯了,但凡見過他一麵,保證以後就能在其他三葉蟲中辨認出來。他有幾大特征
1.頭部非常大,像一把鐮刀,眼睛退化成眼粒
2.尾巴極小,難以辨認
鐮蟲目代表種類:
這樣,所有三葉蟲大分類就介紹完了,當然我隻是簡單一說,三葉蟲的分類是門深奧的學問,需要經常摸索。當然國際上還有其他分類法,而且一些三葉蟲特征性不是很明顯,所以我們在野外要結合自己的實踐與工具書進行細致鑒定。希望本文能對人們大體區分三葉蟲起到幫助
歡迎各位老師指正
(本文為网信彩票論壇精華帖,由網友銅錢豹提供,僅供大家學習參考。)
編輯:常君瀅
2022-11-24
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三葉蟲的卷曲
今天說三葉蟲的卷曲先看卷曲圖什麽是卷曲?大多數三葉蟲可以 卷曲 為一個小球, 如西瓜蟲一樣,頭尾相接,包住足與觸角,用周身堅硬的外殼來保護自己的脆弱的觸角和足,這是三葉蟲最為奇特的功能,這種高效率今天說三葉蟲的卷曲
先看卷曲圖
什麽是卷曲?
大多數三葉蟲可以 卷曲 為一個小球, 如西瓜蟲一樣,頭尾相接,包住足與觸角,用周身堅硬的外殼來保護自己的脆弱的觸角和足,這是三葉蟲最為奇特的功能,這種高效率的保護功能也是三葉蟲能長治久安的一個原因。
三葉蟲是怎麽卷曲的?
一般來說,卷曲由三葉蟲胸節內部的肌肉完成,彎曲有彈性的體壁,使原本重疊的胸節彎曲。一些現代節肢動物,如甲殼等足類動物,也同樣能參加到卷曲的緊湊,能夠抵抗敵人的典型球形。上麵的例子顯示了一個三葉蟲的的卷曲:Acaste downingiae 。 請注意四肢和觸角都藏在外骨骼以下,有一些專門幫助卷曲結構,稱為 vincular furrow ,(見下文)。
Vincular furrow and notches
Here is the underside of the cephalon of the phacopine trilobite Paciphacops. When enrolled, it would appear rather similar to the enrolled Phacops at the top of this page. The dark grey area is the large concavity of the cephalon, where anterior organs and limbs would be. The lighter grey narrow arch-shaped feature is the vincular furrow, and the vincular notches are the rope-like scalloped lobes arranged at the bottom left and right of the vincular furrow. The furrow accomodates the edge of the pygidium on enrollment, and the notches accomodate the rounded ends of the thoracic pleural segments, forming a near-perfect, tight fit (coaptation). One rounded thoracic pleural termination would fit into each of the vincular notches (see the animated enrollment of Acaste above)
這個我不太了解,請大家看原文
一個特殊卷曲
三葉蟲尾巴和頭上的刺,經過卷曲。就更加具有保護力度
Dalmanites 的卷曲
Comura的卷曲
卷曲的方式
Sphaeroidal enrollment
最常見的卷曲類型,能完全保護,尤其是isopygous和macropygous三葉蟲,眼鏡蟲方式,這樣使頭部和胸節緊緊地卷在一起,更好的進行保護
Double enrollment
原始的寒武紀三葉蟲的卷曲方式,如micropygous Ellipsocephalus,
Discoidal enrollment
把身子藏在頭下麵,嗬嗬,他頭太大還是好事
各種三葉蟲的卷曲
Phacops
sphaeroidal
PHACOPIDA
Asaphus
sphaeroidal
ASAPHIDA
Pseudomegalaspis
sphaeroidal
ASAPHIDA
Ellipsocephalus
double
PTYCHOPARIIDA
Harpes
discoidal
HARPETIDA
Agnostus
sphaeroidal
AGNOSTIDA
絕對精品,但並不是所有這個種的三葉蟲都這樣卷曲
還有幾種特殊的卷曲
請注意在 Ellipsocephalus,看起來不能很好的保護,其實有沒有暴露或四肢軟腹麵。
最後,下麵是兩個三葉蟲,很漂亮,很特殊
Pliomera ,Cheiruridae ,Phacopida
Illaenus bayfieldi,Illaenidae ,
聳棒頭蟲
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編輯:常君瀅
2022-11-24
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軟體動物大傳
介紹由古至今的軟體動物最早的軟體動物Haplophrentis分類 軟體動物門 生息年代 寒武紀 生息地域 海 體長 3~30mm 直角石[Orthoceras]目:直角石目;科:直角石科;俗名:鸚鵡螺;時代:奧陶紀中期;介紹由古至今的軟體動物
最早的軟體動物
Haplophrentis
分類 軟體動物門
生息年代 寒武紀
生息地域 海
體長 3~30mm
直角石[Orthoceras]
目:直角石目;科:直角石科;俗名:鸚鵡螺;時代:奧陶紀中期;分布:歐洲。
殼的形裝狀像一個柱狀錐體,由間距緊密有凹凸腔室組成,這些腔室被體管連接在一起。
產地:直角石是個活躍的遊水者,它的殼與水水平。能捕捉吞食其它小動物。
體長 15cm
Endoceras內角石
殼由中到大,一般為長形的直形殼,體管中到大,腹位或近中心。無頸式到長頸式。體管沉積為內錐,有時體管後部具輻積。無氣室沉積。奧陶紀至中誌留世。
奧陶紀中期
30厘米-5米
弓形角石[Cyrtoceras]
目:蝙蝠血目;科:弓形角石科;俗名:鸚鵡螺;時代:奧陶紀;分布:全世界。
殼彎曲像張開的長牙,從側麵看呈圓形。後部由眾多排列緊密的腔室組合,而現存腔室則組成了殼的前部。
產地:從實驗中得知這種動物很可能是頭朝下生活在海底附近,它能夠遊水並改變浮力。
附注:這種屬的特點是有內部印模,而印模是原先的殼留下的。
全長 12cm
愛斯托尼角石[Estonioceras]
目:Tarphyceratida 科:愛斯托尼角石科;俗名:鸚鵡螺;時代:奧陶紀早期;分布:歐洲。
這種鸚鵡螺的螺旋狀殼盤卷得很鬆,它的尾殼階與殼的其他部分的生長方向不同。它有寬而淺的核心。鸚鵡螺最與眾不同的是體管長在殼階外部附近。
產地:這種屬通過盤卷鬆鬆的殼而適應遊水。它生活在很深的水裏,可能用他的觸須捕捉食物。
附注:這個以內印模保存下來的標本是一種很稀有種的化石。
直徑 10cm
圓角石(Oonoceras)
oh-oh-noh-see-ruhs
名稱含義:“蛋角”,因為它的外殼上有蛋形圖案
時代:‘4.6億年至4.25億年前
化石產地;捷克共和國
大小;體長15厘米
在海裏遊泳的鸚鵡螺類,
具有稍微彎曲的奇特的管狀殼。
巨型鸚鵡螺 Orthocone
天敵(Natural Enemy)→ ...
食性(Diet)→ 肉食
典型體長(Length)→ 長約11米
推測體重(Mass)→ ...
發現者(Discoverer)→ ...
命名者(First described)→
龐大鸚鵡螺的軟體居住在一個很長且薄的圓錐型殼裏。它沒有鰭和尾巴,沿著它的下腹部有一根柔韌的圓錐型的肉質管子。鸚鵡螺利用這個管子吸進海水,再施加壓力從反方向排出海水從而到達它想去的任何地方。他用調節殼中小室中的水量來控製其垂直位置。它的嘴和長觸手從殼粗大的一端伸縮出來。它以魚類和節肢類動物為食物,如海蠍子。它用它觸手和鳥嘴一樣的嘴將捕獲物撕裂。
奧陶紀的海洋生物
靴頭海果[Cothurnocystis]
目:羊角目;科:靴頭海果科;俗名:羊角;時代:奧陶紀;分布:蘇格蘭。
頭為靴狀,有3個尖尖的突出狀。邊緣骨板架形成了頭部的周邊,而中間部分是由小骨板組成,另外還有單獨的巨大鰓口,尾很短並且柔軟。
產地:靴頭海果生活的海底,或許能用尾拖著自己移動。
肋棘海林檎屬[Pleurocystites]
目:離眼海林檎目;科:肋棘海林科;俗名:海林檎;時代:奧陶紀;分布:全世界
保存完好的標本可清楚看見殼上部側麵的大骨板和短而盤卷並呈錐狀的莖節。莖節寬闊而且柔軟,與殼很近,是由大小交替的小骨組成,兩條長長的肢從位於中間的嘴的兩側長出。
產地:肋棘海林檎屬生活在水底,利用過濾取得食物。
全長 10cm
圓月形鐮蟲[Selenopeltis]
目:齒助蟲目;科:齒助蟲科;俗名:三葉蟲;時代:奧陶紀早期—中期;分布:歐洲、北非洲
寬闊的外骨骼,頭部和胸部則十分短小。寬闊的眉雜的溝跡和扁平的中心裂片。頰部殼針很長,每個胸部體節的側板末梢一直延長到向後突出大殼針處。在尾甲還可發現一副近似的殼針。
產地 可能是自由漂浮在海水裏。
全長 6cm
Neoasaphus kowalewskii
體長 6cm
瞪眼蟲Opipeuter
全長 4cm
慧星蟲[Encrinurus]
目:鏡眼蟲目 科:慧星蟲科 俗名:三葉蟲 時代:奧陶紀晚期—誌留紀 分布:全世界
頭甲綴有巨大結節。眼睛不斷在巡視,頰部殼針很短。而和尾甲在中軸處有更多的體節。
產地:生活在誌留紀的淺水海域。
附注:以“草莓狀頭部的三葉蟲”而被人所知,這是因其具有獨特的結節狀頭甲。
歐尼爾蟲
歐尼爾蟲[Onnia]
目:櫛蟲目 科:三瘤蟲科 俗名:三葉蟲 時代:奧陶紀中期 —晚期 分布:澳大利亞
與它的身長相比很寬。凸出的頭部圍繞著凹入的緣纓,這些規則狀的凹坑成為該屬的特征。胸部由六個窄小的體節組成,尾甲呈無溝痕的三角形。窄小的中軸能到達身體的邊緣。
產地:歐尼爾蟲生活在海床表麵下的洞穴內。
全長 30mm
三分節蟲[Triarthrus]
目:褶頰蟲目;科:擬油櫛蟲;時代:奧陶紀;分布:全世界。
其外骨骼是體寬的兩倍。有一個很大的頭甲和很小的尾甲。沒有頰部殼針,眉間可見兩對很深的溝。
產地:生活在海床或海床附近。
附注:這是三葉蟲中少有肢體仍保存完好中的一種,其腿部行走遺跡清晰可見。之所以能保存下來是由於它們被一層黃鐵礦膜覆蓋,使軟組織腐壞後,肢體仍能保存完整。
全長 3cm
Thelodus
魚類 無顎綱 翼甲形亜綱 腔鱗目
生息年代 中奧陶紀-晚誌留紀
生息地域 世界
全長18cm
海神石[Clymenia]
目:海神石目;科:海神石科;俗名:海神石;時代:泥盆紀晚期;分布:歐洲、亞洲、北美洲。
內旋的殼有寬闊、敞口的核心,近乎光滑,長有模糊並微彎曲的生長線。殼階受到壓擠,腹圓形,骨縫是單一的。
產地:這種屬是原始的菊石目,在泥盆紀晚期的岩石中很常見,但保存不完整。
附注:海神石是一種原始的菊石目,在泥盆紀晚期的岩石中很常見,但保存不完整。
直徑 4cm
硬盾菊石[Soliclymenia]
目:海神石目;科:六角海神石科;俗名:海神石;時代:泥盆紀晚期;分布:歐洲大陸、北非、北美洲。
這是一種形狀很特別的菊石,明顯反卷的殼顯出線條分明的三角形盤卷。它有寬闊的核心和圓形的腹。單一的肋條很緊密,骨縫很簡單。
產地:它生活在中等深度的水中。它的殼形說明了它在海底的時間很長。
直徑 2cm
棱菊石(GONIATITES)
目:棱菊石目;科:棱菊石科;俗名:棱菊石;時代:石炭紀早期;分布:全世界。
殼向內卷得很緊,並有窄小的核心。骨縫包括曲折結構中尖的和圓的部分。薄殼上有纖細緊密的生長線飾紋。
產地:生活在石炭紀陸架海裏,有時在礁石結構上的沼澤中。殼的形狀說明它的遊水能力很差
直徑 6cm
Tullimonstrum gregarium
分類 軟體動物門・異足目
生息年代 石炭紀後期
體長 15cm~30cm
齒菊石(Ceratites)
古無脊椎動物。頭足綱,菊石目的一屬。其縫合線以鞍部完整,葉部呈鋸齒狀為主要特征。常見於世界各地中三疊世地層中。由於它的縫合線具有代表性,人們往往將具有齒菊石式縫合線的一類菊石,統稱為齒菊石類。
直徑 6cm
Belemnoteuthis
分類 軟體動物門・頭足綱
生息時代 侏羅紀後期
生息地域 海
全長 12cm
尖背菊石[Oxynoticeras]
目:菊石亞目;科:尖背菊石科;俗名:菊石;時代:侏羅紀早期;分布:全世界。
這與眾不同的菊石的特征是有緊縮內旋的殼和刀鋒般的龍骨。骨縫線複雜而且有褶邊。從下圖切成兩半的標本中可以看見隔膜(黃鐵礦)和已充滿黃色石灰質的腔室。體管從腹邊可看見,此被認為是菊石中遊得最快之一。
產地:銳利的龍骨使尖背菊石在水中遊動的阻力最小,因此被認為是菊石中遊得最快之一。
附注:這標本是保存在古銅色的黃鐵礦中的內印模——也是保存在粘土中的菊石的常見的方式。
棘角石[Echioceras]
目:菊石亞目;科:棘角石;俗名:菊石;時代:侏羅紀早期;分布:全世界
特別的殼均勻反旋,並有圓腹,殼上裝飾有結實、規則的細圓齒的肋條,肋是從核心裏的結節生長出來的。
產地:這種菊石生活在侏羅紀早期的陸架海裏,從反旋結構的殼欏以推斷棘角石是不適合快速遊動的。它可能以腐肉為食或捕捉移動緩慢的動物。
直徑 6cm
科斯莫菊石[Kosmoceras]
目:菊石亞目;科:科斯莫菊石科;俗名:菊石;時代:侏羅紀中期;科:旋菊石科。
這是一種壓縮均勻反旋的菊石,它是侏羅紀中期沉積中的典型。殼上的節紋很複雜,有成捆的肋條和成列的結節。腹狹窄而扁平。
產地:科斯莫菊石生活在更深的水中,它的遊水能力一般。
附注:標本是原先殼質,已在頁岩中壓碎。
直徑 6cm
雀羽菊石[Pavlovia]
目:菊石亞目;科:旋菊石科:俗名:菊石;時代:侏羅紀晚期;分布:格陵蘭、北歐。
這是侏羅紀晚期最為豐富,分布很廣的旋菊石科中典型的一員。這科的特征是殼敞口反旋結構,圓形的殼階部分和分叉肋條節紋。現存腔室幾乎占據了整個殼。骨縫是複合的。
產地:這種屬在侏羅紀晚期海裏分布很廣。
直徑 4cm
胎盤菊石[Placenticeras]
目:菊石亞目;科:胎盤菊石科;俗名:菊石;時代:白堊紀晚期;分布:全世界。
這個白堊紀晚期的屬能長到相當大(約達50厘米)——這裏列出的標本為缺少活腔室的菊石,而這些腔室在其活著時可能會形成另一個殼階。緊壓而且突出內旋的殼上有一很狹窄的腹和厚實的真珠質殼。
產地:菊石模擬在水槽中的試驗表明:胎盤菊石巨大的體型和流線型的外形使其很可能是所發現的菊石中遊水最快的,它通過噴水追逐獵物或逃避兩棲動物或魚的攻擊。
附注:從美國西部內河深水航道發現的幾個標本顯示出受到巨大海生蜥蜴連連攻擊的咬痕。
斯羅恩菊石[Schloenbachia]
目:菊石亞目;科:斯羅恩菊石;俗名:菊石;時代:白堊紀晚期;分布:區洲;格棱蘭。
是白堊紀晚期歐洲菊石是最典型的,顯示出菊石發展程序中各種不同的變化——有的標本幾乎是光滑和非常扁平的;有的則是扁平長有結節。這個屬的特征是有異常發達的腹麵龍骨。單體的橫切麵可長至25厘米。
產地:這個屬的菊石被認為遊水能力相當好;
附注:這個屬是以磷酸鹽質的內鑄模式保存下來。
直徑 5cm
Parapuzosia,
白堊紀晚期
直徑可達3.5m,
體總重可能 達1.5噸
至於目前所知最小的 菊石成體,直徑僅有3mm
日本菊石[Nipponites]
目:菊石亞目;科:舊菊石科;俗名:菊石;時代:白堊紀晚期;分布:日本;美國。
這是白堊紀晚期菊石中唯一不規則盤卷的。日本菊石是最為怪異的。第一眼看見時,殼似乎為殼階的不規則扭曲形成的;進一步觀察便可發現它是U型的三維立體狀。它有著典型複合菊石骨縫和僅有肋條的簡單飾紋,而且很可能從螺旋形盤卷的結構進化而成的。
產地:可能是以蜉蝣生物的形式生存的,在溫暖的白堊紀晚期的海中的中層和上層漂浮,利用其觸須捕捉小動物為食。
直徑 6cm
船菊石(Scaphites)
菊石亞目;科:鸚鵡螺科;俗名:菊石;時代:白堊紀晚期;分布:全世界。 鸚鵡螺科代表著白堊晚期沒有盤曲菊石的另一種結構,它具有腔室的早期殼階以普通的方式盤卷得很緊,但是組成短直杆和尾端鉤的活腔室的形狀就像牧羊人的彎柄杖。
直徑 8cm
伯斯特菊石[Bostrychoceras]
目:菊石亞目;科:舊菊石科;俗名:菊石;時代:白堊紀晚期;分布:全世界。
這人屬與其關係很緊密的科——塔菊石,它們殼的盤卷與大多數菊石平麵扁平盤卷相比,已變成螺旋形的(很像蝸牛或腹足綱)。盡管與腹足綱極為相似,這種化石還是很容易從其很有特征性的骨縫線認出其為菊石。伯斯特菊石的盤卷很鬆,而且,前後殼階互不接觸。作為簡單裝飾的纖細而緊密的肋條在活腔室上被結節的擴展而隔斷。活腔室呈U型狀,並且活著時的孔眼是朝前的,這樣凸出的觸須就不會與殼下的海底相接觸了。
產地:古生物學家認為這個屬可能是蜉蝣生物,漂浮在開闊的海洋裏,以水流中的小動物為食。其分布很廣的記錄與這一理論一致。
附注:最常發現的是破碎殼階的小碎片,從其上的飾紋可進行鑒定。
體高 14cm
粗碟菊石[Pachydiscus]
目:菊石亞目;科:粗碟菊石科;俗名:菊石;時代:白堊紀晚期;分布:全世界。
粗碟菊石料包括有菊石類中的巨物,它的標本直徑為2米,這是在白堊紀晚期的岩石中發現的。殼均勻內旋並壓縮,並長有短小微彎的肋條。腹是圓形的。
產地:遊水能力很強,生活在開闊的海裏。
羊角菊石[Crioceratites]
目:菊石亞目;科:曲菊石科;俗名:菊石;時代:白堊紀早期;分布:全世界。
殼盤卷得很鬆,殼階互相不相連。殼階的大小增長很快。長有結節的更結實的肋條被2個或3個沒有結節的纖細、更脆弱的肋條分隔開。腹是圓形的。
產地:這屬生活在中等深度的陸架海裏,並適應遊水捕食的要求。
附注:寬鬆盤卷的形態在菊石和鸚鵡螺目裏進化了許多次。
直徑 10cm
Pravitoceras sigmoidale
分類 軟體動物門・頭足綱
生息時代 白亜紀後期
生息地域 海(日本淡路島)
長徑 25cm
針杆菊石[Merocanites]
目:前碟菊石目;科:前碟菊石科;俗名:棱菊石;時代:石炭紀早期;分布:歐洲、亞洲、北美洲。
殼呈反卷並有寬闊敞口的核心;其外形受擠壓,側麵平行。微呈圓形的側麵顯示出帶有幾個刀片狀的折皺骨縫(這對古生代菊石來說是相當複雜的構造)。腹是圓的。
產地:生活在石炭紀早期的中等深度的海中。
附注:該種標本是塗有氣化膜的內印模的方式保存在黑色石灰石中。
腹菊石(Gastrioceras)
古無脊椎動物。菊石目,腹菊石科的一屬。旋環為外卷型,臍較大,腹部彎圓,旋環橫斷麵呈梯形。臍緣上具有細橫肋或瘤,縫合線為棱角石式,複葉分為兩個窄尖的小葉。生存於中石炭世。
長度為7公分。
擬包盤菊石[Xenodiscus]
目:齒菊石目;科:擬外盤菊石科;俗名:齒菊石;時代:二疊紀早—三疊紀早期;分布:全世界。
殼緊緊反旋,有寬大的敞口核心。它微微緊縮,有平行的側麵和微圓的腹,僅在早期殼階上有模糊的不規則肋條。突出的緊密骨縫線有深而圓的前折皺和易碎小齒的後折皺。現存的腔室很長。
產地:遊得很慢,用它的觸須捕捉獵物。
葉菊石[Phylloceras]
目:葉菊石目;科:葉菊石科;俗名:葉菊石;時代:侏羅紀早—白堊紀晚期;分布:全世界。
緊壓內旋的殼結構和突出褶邊的骨縫是不論大小的菊石的殼的一個特征。殼上要麽僅裝飾有簡單的生長線;要麽幾乎為平滑的。孔眼微微有點彎曲。
產地:流線型的外型和圓腹使噴射水流以中等速度在水中流動。
馳菊石[Lytoceras]
目:馳菊石目;科:馳菊石科;俗名:馳菊石;時代:侏羅紀早期;分布:全世界。
殼為反卷結構,並有寬闊的核心。殼階部分均勻而圓。殼上裝飾有纖細而緊密的肋條和不常有的凸緣,這些裝飾連貫地遍布腹部。骨縫是複合的。
產地:殼的形狀與其快速遊水很不協調,它可能生活在海底附近。
附注:與葉菊石一樣,馳菊石在古代泰西斯的低緯度浮水沉積中大量存在。
裸環鱣菊石[Psiloceras]
目:菊石亞目;科:菊石科;俗名:菊石;時代:侏羅紀早期;分布:全世界。
菊石在世界上許多地方生存,這種很小且光滑的屬被作為侏羅紀開始的標誌。裸環鱣石可能是從葉菊石進化而來,仍保留單一的骨縫。這種保存在頁岩裏被壓得扁平的深桃紅色的真珠質殼是在英國北薩默塞特郡所發現的化石的典型。
產地:遊水能力一般。
附注:這個屬侏羅紀早期在某一局部很豐富。
繩菊石[Amaltheus]
目:菊石亞目;科:繩菊石科;俗名:菊石;時代:侏羅紀早期;分布:全世界。
繩菊石的特征是有緊壓的內旋結構的殼和很狹窄的龍骨,這些飾紋由鐮刀形的肋條或纖細的螺旋狀肋條組成。
產地:流線型的殼階外形及窄小的龍說明其遊水能力強。
附注:這屬可能從葉菊石進化而來。
雀羽菊石[Pavlovia]
目:菊石亞目;科:旋菊石科:俗名:菊石;時代:侏羅紀晚期;分布:格陵蘭、北歐。
這是侏羅紀晚期最為豐富,分布很廣的旋菊石科中典型的一員。這科的特征是殼敞口反旋結構,圓形的殼階部分和分叉肋條節紋。現存腔室幾乎占據了整個殼。骨縫是複合的。
產地:這種屬在侏羅紀晚期海裏分布很廣。
指菊石[Dactylioceras]
目:菊石亞目;科:指菊石科;俗名:菊石;時代:侏羅紀早期。分布:全世界。
殼為反旋結構,可看見許多殼階和寬淺的核心。纖細分叉的肋條排列緊密遍布圓形得很慢。
產地:指菊石遊得很慢。
附注:中世紀時期,菊石被認為是石化蛇,被雕刻而成的頭賣給旅行者。
龍頭菊石[Harpoceras]
目:菊石亞目;科:馬蹄菊石科;俗名:菊石;時代:侏羅紀早期;分布:全世界。
這是一種侏羅紀早期常見的菊石,特征是緊壓均勻內旋的殼與其上銳利的腹龍骨和有突出的鐮刀形肋條的側麵。孔眼位於腹緣上短小的喙狀突起上。
產地:這屬遊水能力很好,以捕捉小動物為食。
附注:這種標本保存在塗有黃鐵礦薄層的變朽粘土岩中。
馬蹄菊石[Hildoceras]
目:菊石亞目;科:馬蹄菊石科;俗名:菊石;時代:侏羅紀早期;分布:歐洲、中亞;日本。
殼的反旋的,邊緣緊縮,側麵有被凹槽切斷的很粗糙的、間距很大的鐮刀狀的肋條。骨縫線很複雜。線條突出分明的長方形殼階部分有三條低矮的,被二條凹橫分開的龍骨,殼階位於腹上。
產地:生活在侏羅紀早期陸海裏,遊水能力一般。
附注:這種標本完好保存在變朽粘土岩結核中。
對菊石[Bifericeras]
目:菊石亞目;科:曲菊石科;俗名:菊石;時代:侏羅紀早期;分布:歐洲。
一如其它菊石,頸較大(巨頸螺)的Bifericeras是雄的。雌性有較大體型以利產卵與孵化。
產地:Bifericeras棲於深度適中的海洋中,以小型無脊椎動物或其屍體為生。
多味蕾角石[Douvilleiceras]
目:菊石亞目;科:多味蕾角石科;俗名:菊石;時代:白堊紀早期;分布:全世界。
殼為內旋結構,外形壓縮,圓腹上有結實、單一的肋條,每肋條又分成眾多均等的結節,結節原先都長著長殼針。
產地:這屬的遊水能力一定很差——殼階寬闊的外形使其在水中的阻力很大。多味蕾角石要花很多時間尋找腐食或捕捉獵物。
附注:這個保存完好的內印模是由黑色的磷酸鈣鹽組成。
澳洲角石[Australiceras]
目:菊石亞目;科:曲菊石科;俗名:菊石;時代:白堊紀早期;分布:全世界
這個屬簡單盤卷的殼隨著其生長,擴展得很快。殼上的裝飾有纖細而緊密的肋條,並擴展到圓腹上。這一科中許多有密切關係的殼的結構都沒有盤卷,因此,體腔便形成鉤狀。
產地:生活在白堊紀早期陸架淺海中,遊水很慢。
附注:與許多菊石一樣,最常發現的是澳州角石的殼階部分,而不是整個標本。
原微角石[Promicroceras]
目:菊石亞目;科:Eoderoceratidae;俗名:菊石;時代:侏羅紀早期;分布:全世界。
這種石灰石(也稱馬斯頓大理石)是由緊密堆集在一起的、很小但很完整的原微菊石的殼組成。在石塊的邊角有更大的屬,星角石的殼的碎片。原微角石的殼為反旋結構,有粗糙而筆直的肋條,這些肋條有腹上形成一個朝前的凸緣。
產地:馬斯頓大理石是由大量的原微菊石死亡在一起構成的,這可能是由風暴,或可能是海藻花的毒造成的。
附注:菊石的殼很快被石灰泥掩埋,石灰泥硬化形成石灰石。
星角石[Asteroceras]
目:菊石亞目;科:白羊石科;俗名:菊石;時代:侏羅紀早期;分布:全世界。
這個科的菊石體大,裝飾簡單,大量分布在侏羅紀早期沉積岩中。反旋的殼上有彎曲的肋條,腹上有一條龍骨。
產地:生活在中等深度陸架海,遊水速度很慢,以小的海生動物為生。
附注:這保存完好的殼腔室部分充滿了半透明的棕灰色的石灰泥。殼大部分均已破碎。
岡內菊石[Gunnarites]
目:菊石亞目;科:考斯馬菊石;俗名:菊石;時代:白堊紀晚期;分布:南極洲;印度、澳大利亞;
特別的殼均勻反旋,並有圓腹,殼上裝飾有結實、規則的細圓齒的肋條,肋條是從核心裏的結節生長出來的。
產地:生活在白堊紀晚期的陸架海裏,遊水速度很慢。
附注:這標本是以內印模的方式保存下來的,並有一些原生殼(黃色—棕色)。
滿德爾菊石[Mantelliceras]
目:菊石亞目;科:棘菊石科;俗名:菊石;時代:白堊紀;分布:歐洲。
殼為內旋結構,核心很小。殼階部分為長方形,腹扁平,側麵有長短交替的肋條。
產地:滿德爾菊石和它的近親遊水能力可能很差,這是由於它們的身體不是流線型的。它們有突出巨大的性雙晶,雌性(大貝殼)雙晶要更大一些。
附注:這屬是北半球白堊慣性晚期特有的。
真蹄菊石[Euhoplites]
目:菊石亞目;科:蹄菊石科;俗名:菊石;時代:白堊紀早期;分布:歐洲。
這種殼均勻內旋,外形扁平。側麵有結節,結節上長有成捆的肋條。腹上有淺凹槽。
產地:眾多的肋骨和紅節及長方形殼階外形,使其在水中的陰力很大,無法遊得很快。
附注:活著時的殼要比現在沒有殼階的碎片大3倍。
莫托尼菊石[Mortoniceras]
目:菊石亞目;科:腕菊石科;俗名:菊石;時代:白堊紀早期;分布:歐洲、非洲;美國。
莫托尼菊石屬在白堊紀早期沉積中分布很廣,並可長達50厘米。富有特征的殼結構的腹上有一結實的龍骨和四方形的殼階部分。
產地:這屬遊水能力可能很差,可在水中緩慢地遊動。
附注:標本在岩石中已被擠壓成橢圓形。
德斯菊石[Deshayesites]
目:菊石亞目;科:德期菊石科;俗名:菊石;時代:白堊紀早期;分布;全世界。
是一種反旋結構的緊縮的菊石,它的殼上裝飾有很單一的曲折肋條。肋條橫過狹窄的圓腹。這屬是阿普第時期常見並絕無僅有的。
產地:流線型外形及很少的飾紋說明這屬的遊水速度很快。
杆菊石[Baculites]
目:菊石亞目;科:杆菊石科:俗名:菊石;時代:白堊紀晚期;分布:全世界。
這種白堊紀晚期的屬隻有殼上最最早期的部分保持盤卷,以後長出的部分成為筆直的杆。杆菊石在一處地方會大量存在,常常沒有其它種的存在,
它能夠長至1米。
產地:這種筆直菊石的生活方式仍無定論:有的古雅生物學家認為它們在水中是垂直生活的,觸須在海床中搜索食物;有的則認為它們是水平地生活在靠近海麵的地方。
尖槍鰂[Acroteuthis]
目:箭石目;科:尖槍鰂科;俗名:箭石;時代:白堊紀早期;分布:歐洲。
巨大結實的護甲呈錐狀縮小至粗鈍的尾端。圓柱形腔(槽)很深,側麵有凹槽。
產地:這種海生生物的遊水速度可能很慢。
附注:護甲的表麵常因侵蝕而磨損,可清楚地看見由石灰質組成的同心的“蔥皮紙”層
希波箭石[Hibolithes]
目:箭石目;科:箭石科;俗名:箭石;時代:侏羅紀中—白堊紀晚期;分布:北半球。
護甲細長,結構精巧,脆弱的鱗莖狀後端。腹側麵的前部邊緣長有突出狹窄的凹槽。 這很脆弱,常在化石階段便已破裂。
產地:細長的箭石生活在白堊紀早期的海中。
前箭石[Neohibolites]
目:箭石目;科:箭石科;俗名:箭石;時代:白堊紀;分布:全世界。
這種小箭石的護甲細長呈紡錘狀,並以半透明琥珀色石灰保存下來。它有深而圓的槽和前部凹槽。多隔圓錐前部的突出物為舌狀延伸物。
產地:數量很多,生活在白堊紀中期溫暖的陸架海,以捕捉小獵物為食。
附注:這種標本上多隔圓錐的分開的腔室仍可看見。新箭石是歐洲阿爾邊粘土中很常見的化石。
粗槍鰂[Pachyteuthis]
目:箭石目;科:圓柱箭石科;俗名:箭石;時代:侏羅紀中期—晚期;分布;全世界。
巨大而結實的箭石護甲平緩地呈錐狀縮小至粗鈍的後端。護甲破碎的表麵具纖維狀石灰骨結構。圓槽很深,容納有巨大的多隔圓錐,它是由凹凸的腔室組成,但現在已充滿硬化的泥土。
產地:它是生活在侏羅紀晚期很深的陸架海裏的食肉和食腐動物。
附注:多隔圓錐在富有光澤的黃鐵礦中保存完好。
擬箭石[Belemntella]
目:箭石目;科:箭石科;俗名:箭石;時代:白堊紀晚期;分布:北半球。
護甲為緩慢縮小的錐狀,尾部有稱為銳突的尾尖。護甲的前部像紙一樣薄,容納有很深的槽。護甲的表麵長有分叉的淺凹槽網,很可能是由於活箭石的軟組織中的血管的印跡造成。
產地:在白堊紀晚期的白堊海中較淺的地方遊動,用鉤狀的觸須來捕捉小獵物。
附注:箭石中一直存活的品種,直至白堊紀行將結束,它在稱為“箭石墳場”的地方大量存在。
圓柱箭石[Cylindroteuthis]
目:箭石目;科:圓柱箭石科;俗名:箭石;時代:侏羅紀中期—晚期;分布:歐洲、北美洲。
護甲長呈圓柱狀,呈錐形縮小至後尖端。帶有腔室的多隔圓錐向前部擴展。
產地:這屬是食肉動物,生活在陸架海中更深的地方。
附注:這是箭石中最大種中的一種,其長度能長至25厘米。
粗沙鱗[Trachyteuthis]
目:口噬目;科:粗沙麟科;俗名:箭石;時代:侏羅紀晚期;分布:歐洲。
這種屬的護甲發現時已成為化石。外形為長橢圓形,兩側有裂片。背部可見生長線。
產地:這種動物的習性與烏賊相近,生活在海底,以甲殼綱為食。
附注:這個屬與烏賊或槍鳥鰂的姻親關係是否密切,仍無定論。
雷用諾角石[Rayonnoceras]
目:珠角石目;科:Carbactrinoceratidae;俗名:鸚鵡螺;時代:石炭紀早期;分布:歐洲、北美洲。
這種角石的殼直而且平滑並成錐狀。位於中間的體管有著複合結構。體管和凸起的腔室在這種鸚鵡螺生長過程中填滿了石灰質沉積。
產地:它能在淺海環境中遊水。
附注:殼中的石灰質沉積具壓載作用,使這種動物更重。
新生角石[Cenoceras]
目:鸚鵡螺目;科:鸚鵡螺科;俗名:鸚鵡螺;時代:三疊紀晚—侏羅紀中期;分布:全世界。
殼的形狀為內卷式,核心狹窄。殼階增加得很快。腹又寬又圓。骨縫很密並微彎,沒有任何複合折皺。活腔室約占殼階的一半。內部從切麵看,眾多的腔室為凹凸狀,背部邊緣有一巨大的體管。
產地:這種海生動物以居住在海底的小動物為食。
附注:該標本的許多腔室填滿了紅色石灰泥,並硬化成為石灰石。有的則填滿石灰質水晶,許多腔室壁均破裂,很可能是在動物死後沉入深水中的壓力造成的。
外擴角石[Eutrephoceras]
目:鸚鵡螺目;科:鸚鵡螺科;俗名:鸚鵡螺;時代:白堊紀晚期;分布:美國。
殼是向內盤卷的,並且核心極其窄小。殼的外形幾乎為球狀;腹很寬大且圓。多隔圓錐的單個腔室要比新生角石更少。
產地:外擴角石是遊動很慢的食肉動物,生活在西部內河水道裏,而這一水道在白堊紀晚期占據了美國的中西部。
附注:這種特別的屬以內印膜的形式保存在黑色泥石中,在黑泥石的表麵粘著一些原生殼質碎片。這些碎片有“珠母”的顏色,這是所有頭足綱殼的特征。
無管角石[Aturia]
目:鸚鵡螺目;科:無管角石科;俗名:鸚鵡螺;時代:古新世—中新世;分布:全世界。
殼內旋並壓縮,有一窄淺的核心和圓腹。骨縫的側麵有突出的朝後的折皺,這使其與一些原始的古生代菊石十分相似。
產地:無管角石可能生活在相對很深的水中,其壓縮的殼呈流線型以便遊動更快。
附注:該標本是殼上有腔室部分的內療印膜。
尖筆石[Rhyncholites]
目:鸚鵡螺目;科:屬多科;俗名尖筆石;時代:三疊紀—上新世;分布:全世界。
是鸚鵡螺目的化石化的上顎殘體的一種屬像其他活的鸚鵡螺目一樣,鸚鵡螺有兩個強壯的咬顎,與鸚鵡的嘴很像。它們由石灰質組成,保存完好。這些顎很容易切咬魚和甲殼綱。
鸚鵡螺(Nautilus Pompiplius)是屬於頭足綱四鰓亞綱鸚鵡螺目的軟體動物。現有的種類不多,但都是暖水性動物。它們是印度洋和太平洋海區特有的種類,在我國台灣、海南島和南海諸島均有發現。
鸚鵡螺基本上屬於底棲動物,平時多在100米的深水底層用腕部緩慢地匍匐而行。也可以利用腕部的分泌物附著在岩石或珊瑚礁上。它們能夠靠充氣的殼室在水中遊泳,或以漏鬥噴水的方式“急流勇退”。在暴風雨過後,海上風平浪靜的夜晚,鸚鵡螺愜意地浮遊在海麵止,貝殼向上,殼口向下,頭及腕完全舒展。這類動物有夜出性,主要食物為底棲的甲殼類,特別以小蟹為多。
鸚鵡螺的貝殼很美麗,構造也頗具特色。這種石灰質的外殼大而厚,左右對稱,沿一個平麵作背腹旋轉,呈螺旋形。貝殼外表光滑,灰白色,後方間雜著許多橙紅色的波紋狀。這在各國發行的鸚鵡螺郵票上均可以很清楚的看到。殼有兩層物質組成,外層是磁質層,內層是富有光澤的珍珠層。殼的內腔由隔層分為30多個殼室,動物藏身於最後一個隔壁的前邊,即被稱為“住室”的最大殼室中。其他各層由於充滿氣體均稱為 “氣室”。每一隔層凹麵向著殼口,中央有一個不大的圓孔,被體後引出的索狀物穿過,彼此之間以此相聯係。被截剖的鸚鵡螺,像是旋轉的樓梯,又像一條百褶裙,一個個隔間由小到大順勢旋開,它決定了鸚鵡螺的沉浮,這正是開啟潛艇構想的鑰匙,世界上第一艘蓄電池潛艇和第一艘核潛艇因此被命名為“鸚鵡螺號”。
鸚鵡螺現有的種類不多,但化石的種類多達2500種。鸚鵡螺化石也稱菊石,這些在古生代高度繁榮的種群,構成了重要的地層指標。地質學家利用這些存在於不同地址年代的化石,可以研究與之相關的動物演化、能源礦產和環境變化,為利用自然,改造自然提供科學的數據。
另一種軟體動物-Proteroctopus
白堊紀的巨型烏賊
Tusoteuthis longa
長5-6米的大魷,是現在大王魷的3分之1
Tusoteuthis longa 化石
史前大魷魚Niobrarateuthis
生巨型烏賊:
2006年12月4日於日本所攝
雌性巨魷
3.5米長,50公斤
洪德堡巨魷Humboldt Squid
長1.8公斤,重45公斤。
速度可達每小時24公裏
海怪物
巨型深海大虱
英文名:Giant Isopod(巨型等足蟲)
拉丁名:Bathynomus giganteus
大小:大約12-16英寸(30.5-40.6厘米)
棲息範圍:全世界
棲息深度:超過2,000英尺(610米)
巨型深海大虱屬於甲殼綱等足目,是已知等足蟲類動物中最大的成員,而人們最熟悉的應該是它的小個子等足類同胞——潮蟲。
這種大個頭甲殼動物雖然不是吃素的,但並不是什麽凶猛動物,它們終生隻是在洋底打掃動物屍體。由於海洋深處食物缺乏,所以深海大虱必須適應上邊掉下來什麽就吃什麽的生活。除了依靠天上掉餡餅外,它們還吃和它們居住在同一深度的小型無脊椎動物。
已知最大的巨型深海大虱個頭在40厘米以上,是甲殼動物家族中最大的物種之一。這種動物的外貌看起來象是史前生物,而受到威脅時,行為則和潮蟲一樣,把身體蜷起來變成一個緊緊的球,讓背部堅硬的裝甲來保護自己。
相對於人類這樣簡單的嘴來說,它們的嘴部結構非常複雜,包括許多部件,能夠協同一致進行刺入、撕開、掏出內髒等動作。對於它們來說,最適宜的生存溫度是9攝氏度。而它們產的卵是已知所有海洋無脊椎動物中最大的。
這種深海大虱生活在北冰洋周邊島嶼和大陸附近,最深棲息深度在790米左右。幼體孵化後會把沒孵化的卵吃掉,而雌性北冰洋巨型深海大虱產卵後一般會死亡,個別能繼續生存下去再次生育。
巨槍烏賊/大紅魷 (Mesonychoteuthis hamiltoni)
這種巨大、令人望而生畏的烏賊,目前科學家僅發現六種,其中五種是在抹香鯨的肚子裏找到,最近發現的一種是在南極捕獲,漁網深入 2,200 公尺海底,捕獲到的烏賊體長超過 6 公尺,為至今體型最大的烏賊,這個生性凶狠的略食者,擁有兩張巨大、銳利的嘴,觸角上有不停轉動的鉤狀組織。
North Pacific Giant Octopus (Enteroctopus dofleini)
北太平洋巨章魚
壽命隻有3-5年
最長可達7米,重270公斤。
大王魷
這種巨型魷魚生活在水深1000多米的海洋裏,身長可以長到18米,體重可超過300公斤
大王魷品種
Architeuthis dux
Architeuthis hartingii
Architeuthis japonica
Architeuthis kirkii
Architeuthis martensi
Architeuthis physeteris
Architeuthis sanctipauli
Architeuthis stockii
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編輯:常君瀅
2022-11-24
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